6月28日早间，绿叶制药（02186.HK）发布公告称，拟发行本金总额为1.8亿美元、利率为6.25厘将于2028年到期的可转换债券，可转换成约2.89亿股，占公司扩大后股本约7.13%。初步转换价为每股4.88港元，较上一个交易日（6月27日）的收盘价3.87港元溢价约26.1%。
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公司预计，该笔债券所得款项净额约为1.767亿美元，对照初步换股价，每股转换股份的发行价格净额约为4.79港元。同时，绿叶制药表明，该笔债券发行所得款项净额将拟用于置换其现有债务和产品研发。
绿叶制药在公告中指出，已于6月27日和承销商签署认购协议。根据认购协议，公司已附条件同意根据认购协议所列若干条件向承销商发行或根据承销商指示发行，且承销商亦已附条件同公司商定根据认购协议所列若干条件认购和支付（或促使认购人认购和支付）债券。
受上述消息影响，公司股价在6月28日开盘后便迎来下跌，盘中低见12.66%，尾盘略有回调。截至今天港股收盘，绿叶制药股价报收3.45港元，跌10.85%，成交额为3.28亿港元，当前公司总市值约129.78亿港元。
APP了解到，6月以来，绿叶制药曾两次发布公告表示，公司引进的产品、自主研发的产品先后获得国家药监局受理、以及在乌兹别克斯坦获批上市。具体来看。
首先是6月6日，绿叶制药公告称，公司由PharmaMar，S.A．（PharmaMar）许可引进的抗肿瘤进口药品注射用芦比替定（LY01017）的上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，将用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。此前，该产品已被纳入优先审评品种名单。
据悉，芦比替定是一种选择性的致癌基因转录抑制剂，独特的双重作用机制使其在抑制肿瘤基因转录、导致肿瘤细胞凋亡的同时，还可调节肿瘤微环境，从而进一步发挥抗肿瘤作用。该药物于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的附条件批准，用于治疗上述适应症。
而后于6月8日，绿叶制药发布公告表示，公司专利产品血脂康胶囊（血脂康）在乌兹别克斯坦获批上市，用于高脂血症，以及由高脂血症及动脉粥样硬化引起的心脑血管疾病的辅助治疗。
据了解，血脂康在乌兹别克斯坦的上市，将会对这些疾病起到显著的预防和治疗作用，造福当地患者。同时，绿叶制药将会借此加速推广血脂康，使该产品进入中亚以及全球更多国家和地区。目前，该产品还在中国香港、东南亚等市场有售，血脂康在拉美的市场也在积极开拓中。
公开信息显示，绿叶制药是一家致力于创新药物研究与开发、制造及销售的国际制药集团，公司成立于1994年，已于中国、美国及欧洲成立研发中心。聚焦国内市场，公司分别在烟台、南京、北京、泸州等地设立生产和研发基地，现有员工3000余人，专业研发人员超过260人。
截至2022年末，绿叶制药已拥有35种国内在研产品，以及10多种其他国际市场在研产品，同时已有约30个上市产品，覆盖抗肿瘤、心血管、内分泌、骨科、消化和中枢神经系统等领域。其中具有自主知识产权的创新药物以及新制剂的销售约占90%，公司业务触角延伸至全球80多个国家和地区，国内绝大部分省/市/自治区都有渗透，公司产品已进入8000多家医院。（本文首发于APP，作者 | 陈伟纳）
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